染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 年龄在35岁以上，计划在重庆迎接宝宝的准父母。
- 在重庆的早孕期B超检查中，发现NT值增厚等提示风险的信号。
- 因害怕有创操作风险，在重庆寻找更安全筛查方式的准妈妈。
- 以往在重庆的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
- 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕，希望进行更全面筛查的夫妇。
- 在重庆生活，对宝宝健康有深切关注，希望获得更多科学信息的准父母。
这个检测能查出什么？
想象一下，这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常，即21号（导致唐氏综合征）、18号（爱德华兹综合征）和13号（帕陶综合征）染色体的增多问题。同时，它还能额外筛查4种性染色体（如X、Y染色体）的数量异常，以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化，有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查，可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息，帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是，任何筛查都有其局限性，它主要针对已知的特定染色体异常，无法覆盖所有遗传或先天性疾病。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集，大约需要5-10毫升血液，和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹，正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感，过程很快。您可以在重庆的合作服务点完成采样，如果出行不便，部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包，您可以根据自己的情况灵活选择。
结果准确吗？安全吗？
这项检测运用了国际主流的二代测序技术，对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性，尤其在筛查21三体（唐氏综合征）方面。作为一项基于血液的筛查技术，它对您和宝宝都是安全的，无流产风险。如果检测结果提示“低风险”，通常意味着相关异常的概率非常低，您可以更安心。如果提示“高风险”，则表明需要进一步关注，您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项，例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解，筛查不能替代诊断，但它是一个非常重要的风险评估工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行检测，此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水，避免过于油腻。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息。
- 如果是双胎妊娠，请在咨询时务必告知顾问。
- 若近期有过输血史或干细胞治疗，可能影响结果，请提前说明。
- 报告出具后，请妥善保管，并预约时间由专业人士为您解读。
- 检测费用为自费项目，目前重庆的医保政策暂不支持报销。
- 检测已附带相关保险，具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。
用户评价 (6条，均分5.0)
试管成功来之不易，所以特别怕检测信息被用于其他用途。你们合同里明确写了，如需使用我的脱敏数据进行科研，会单独二次授权，且有权拒绝。我没签那份科研授权，也没有任何客服来游说我，这点让我非常安心。
机构回复
您的安心是我们恪守准则的结果。我们将“检测服务”与“科研授权”完全分离，且后者默认关闭，必须用户主动、明确开启。您的选择永远是我们行动的唯一指南。
最让我惊讶的是，连我留给客服的沟通记录，在服务结束后一段时间也会被匿名化处理。客服说这是为了最小化数据留存，减少一切可能的泄露风险。这种‘不留痕’的极致做法，让我看到了他们保护隐私的决心。
机构回复
您的观察非常细致。我们践行‘数据最小化’和‘定期去标识化’原则，非必要的个人信息在完成服务目标后会被安全处理，这是我们隐私保护体系中至关重要的闭环。感谢您的极高评价！
最担心抽血疼和感染风险。但他们用的采血工具都是一次性独立包装，当着我的面拆的，护士操作也很规范。采血点环境干净明亮，让人放心。整个接触过程都感觉很卫生、很专业。
机构回复
感谢您对我们专业性和安全措施的肯定！严格遵循医疗规范、确保操作安全无菌，是我们对所有服务环节最基本的要求。您的放心是我们最大的责任。
检测过程挺顺利，但让我打5星的关键是后续服务。报告出来显示低风险后，我随口问了句‘那孩子还会有其他问题吗’。咨询师特别耐心，花了时间解释这项检测的明确范围和局限性，既安抚了焦虑，也避免了不切实际的期待，这种实事求是的态度很专业。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，负责任的基因检测服务，包括帮助用户正确认识技术的边界。科学的认知是缓解焦虑的最好方式。很高兴我们的咨询师能为您提供这样的支持。
作为产检随访的一部分做的这个检测。最喜欢它和医院数据的衔接，我在产检医院做的B超孕周数据，直接在授权后就能同步过来，不用自己反复填写，避免出错。这种智能化的小细节很加分。
机构回复
您好！数据无缝衔接是为了确保检测基于最准确的临床信息，同时减少您的重复操作。我们一直致力于通过技术手段提升流程的流畅度。感谢您发现了我们的用心！
早唐筛查有点小异常，吓得不行，立刻加做了这个。那几天度日如年，但客服一直安慰我说会加急处理。结果真的提前了一天出来，是低风险！后续B超也正常，准确度应该没问题。感谢这份速度带来的安慰。
机构回复
在您焦虑的时刻，我们能通过加速流程和暖心服务提供一些安慰，这让我们觉得工作格外有意义。恭喜您获得低风险结果，请继续保持好心情产检。
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