肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆医院确诊或高度怀疑为非小细胞肺癌,想了解有无靶向药机会的人。
- 在重庆治疗中,医生建议通过血液监测基因变化以评估疗效或调整方案的人。
- 已做过组织检测但结果不明确或样本不足,希望尝试血液补充检测的人。
- 因身体状况或肿瘤位置不便在重庆进行有创活检,寻求替代检测途径的人。
- 在重庆治疗结束后,希望定期复查、监控疾病动态,关注复发风险的人。
- 有肺癌家族史或长期吸烟等风险因素,体检发现肺部结节后希望辅助判断的人。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对血液中微量肿瘤信号的‘精密侦察’。当肺部存在肿瘤时,部分肿瘤细胞释放的DNA片段会进入血液,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽血,捕捉并分析这些DNA片段。这次检测聚焦于与肺癌发生、发展及治疗最密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。核心目的是发现这些基因上是否存在特定的‘突变位点’。如果发现,可以帮助判断是否有对应的靶向药物可用,为治疗提供方向;也可以作为治疗后监控的指标,观察这些指标的变化来评估效果。需要了解的是,血液检测的结果受肿瘤释放DNA多少的影响,若肿瘤很小或未释放足够DNA,可能存在假阴性可能。它通常不作为唯一的诊断依据,而是与影像学等检查结果结合,为综合管理提供参考。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常便捷,采样过程就是一次普通的静脉抽血,大约需要10毫升左右的全血,和常规体检抽血量相似。您无需特意空腹,正常饮食即可。抽血时只有轻微的针刺感,很快就结束。在重庆,您可以选择前往我们合作的采样点或指定医疗机构完成抽血,也可以联系工作人员预约上门服务。如果身处重庆以外,我们支持远程邮寄采样包,您在当地符合资质的医疗机构抽血后,按要求保存并寄回我们的实验室即可。整个过程对您的日常安排影响很小。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有高灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因突变。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。这项检测基于成熟的技术平台,其安全性等同于常规抽血检查。然而,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤信号非常微弱,本次检测可能无法捕捉到,结果会显示‘未检出’。这并不绝对意味着没有突变,也可能与肿瘤状态、采样时机有关。若检测结果与临床判断存在疑问,或您希望对结果进行更全面的解读,我们的专业顾问和解读服务可以协助您,必要时医生可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医疗保险报销。
- 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,正常作息。
- 如果您正在重庆接受治疗,请告知顾问您近期的治疗情况。
- 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,并按指引操作。
- 采样后请尽快将血样管装入密封袋,置于配套的冰袋或保温盒中寄回。
- 报告出具后,建议与您的主治医生或在重庆的医疗顾问共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告,作为后续健康管理的重要参考。
- 检测结果具有时效性,疾病发展后可能需要新的评估。
用户评价 (6条,均分4.8)
作为体检异常被建议来检测的人,起初很紧张。但检测中心的环境像高端体检中心,明亮干净,完全没有医院的压抑感。前台指引清晰,每个环节都有人主动告知下一步去哪、做什么,流程丝滑,这种有序和专业感让我放松了不少。
机构回复
为您创造轻松、有序的体验是我们的目标。清晰的分区指引和主动服务是为了减少用户在陌生环境中的困惑与不安。感谢您的细致反馈,祝您一切安好!
我是肝癌患者的家属,替父亲咨询。对接的张老师真的像天使,知道我白天要上班,好几次都是晚上七八点还及时回复我微信。报告出来后,她怕我看不懂那些基因术语,又专门约了时间用大白话给我解释了一遍,还帮我整理了想问医生的问题清单,太贴心了。
机构回复
张老师看到您的评价一定会很感动。我们深知家属的不易与焦虑,能利用专业知识为您分忧、做好医患沟通的桥梁,是我们价值的体现。感谢您的信任,愿我们的服务能持续为您父亲的治疗提供支持。
总体不错,报告5个工作日出的,算比较快。检测结果和之前的病理也吻合。唯一一点小意见是,报告里专业术语太多了,虽然后面有简单解释,但像“丰度”、“克隆性”这些词,我们普通人还是看得云里雾里。如果能再配一个更通俗的‘患者版摘要’就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。您提到的“患者版摘要”是一个非常棒的idea,能更好地满足不同用户的需求。我们已将您的建议反馈给报告研发团队,会在后续优化中认真考虑如何让报告更易读、更友好。再次感谢!
有肺癌家族史,心里总不踏实,决定做个筛查。这个血液检测对我来说心理负担小很多。流程指引很清晰,每一步都有短信提醒,不会让人干等着。报告是图文结合的,有突变位点的简要说明,不是一堆难懂的数据。虽然目前结果是阴性,但感觉做了件对自己负责的事,安心了不少。
机构回复
非常感谢您的选择与分享。早期筛查和风险认知非常重要,我们设计的清晰流程和易懂报告正是为了提升用户的健康管理体验。为您带来安心,是我们服务的价值所在。
作为胃癌家属,了解到肺癌的基因检测比较成熟,也给自己有多年吸烟史的父亲做了一次早筛。报告解读时,顾问没有因为我父亲目前健康就敷衍,反而详细问了家族史、生活习惯,然后结合报告阴性结果,给出了个性化的定期筛查建议。感觉服务很周到。
机构回复
感谢您选择我们的产品为家人进行健康筛查。我们相信,无论是用于诊断还是早筛,专业的解读都应结合个体情况。即使是阴性结果,提供有针对性的健康管理建议,也是我们服务的应有之义。祝您和家人健康。
主治医生推荐我做,说比组织活检快,还能动态监测。我是自费的,当时有点肉疼。但用药后一个月复查,通过这个检测看到突变丰度大幅下降,疗效一目了然,给了我巨大信心。这钱买到的不仅是数据,更是治疗过程中的‘定心丸’,无价。
机构回复
完全理解您的心情。动态监测疗效、增强治疗信心,正是ctDNA检测的独特优势。很高兴它能成为您抗癌路上的有力助手,请继续加油!
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