肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 经影像学发现肺部占位,希望明确病因寻求后续方向的朋友。
- 已在重庆确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的朋友。
- 正在服用靶向药,感觉效果不如初期,需要评估耐药情况的朋友。
- 已完成手术或放化疗,希望在重庆定期监测复发风险的朋友。
- 有肺癌家族史,对自身健康状况感到担忧的朋友。
- 希望为后续在重庆的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检查,可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因,包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因,以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说,它能帮助发现肿瘤的‘弱点’,从而寻找最可能起效的药物,并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化,判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是,由于血液中这种DNA含量有时很低,存在检测不到信号的可能性,这时并不意味着绝对安全,可能需要结合其他检查综合评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样。通常无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在重庆的合作服务中心,也可以选择邮寄采血工具包,由专业护士上门为您采样,再将样本寄回实验室,无需您长途奔波。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析,技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变,通常能为用药提供明确方向;如果未检出,医生会结合您的具体情况,综合影像等其他检查来制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问。
- 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
- 收到采样包后,请按说明存放,并尽快安排采样。
- 报告出具后,解读服务非常重要,请务必安排时间聆听专业分析。
- 检测结果是重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
用户评价 (6条,均分5.0)
最感动的是报告速度!我周三下午抽血,下一个周四早上就收到报告了,算下来才6天半。在等结果的期间,客服有主动告知样本已进入分析阶段。报告清晰,重点突变用了高亮,医生一眼就看到了关键信息。
机构回复
感谢您的感动与认可。“主动告知”是我们服务流程的一部分,希望能缓解等待焦虑。我们将继续优化各环节效率,并保持报告的清晰易读,不辜负每一份期待。
客服跟进非常及时,采样盒寄出后提醒收件,检测中提醒进度,出报告后提醒查收和解读预约。整个流程像被‘托管’了一样,对于忙乱中的家属来说,这种省心太重要了。专业性加上无微不至的提醒,大大减轻了我们的焦虑。
机构回复
“托管式”服务体验正是我们想要为家属用户提供的——在艰难时刻,我们能分担一点是一点。感谢您对提醒服务的肯定,我们会坚持下去,做您可靠的战友。
家人确诊后急等方案,客服说加急最快5个工作日,真的做到了!而且报告不是单纯求快,后面附的解读参考文献很扎实,医生看了说可信度高。在这么短的时间里还能保证这样的质量,我们很感激。
机构回复
紧急情况下,您的焦急我们感同身受。我们的加急通道在严格质控下运行,确保速度和准确性并重。参考文献的提供是为了体现我们结论的循证依据。感谢您的信任!
医生推荐做的,说可以看看有没有靶点。整个流程效率高,从抽血到出报告就7天。客服响应快,微信问问题基本半小时内就回。报告内容很专业,附上了相关文献摘要。虽然我自己看不太懂,但主治医生一看就说很有用,直接参考了。这个钱花得值,避免了盲试药。
机构回复
谢谢您对我们效率和专业度的肯定!我们致力于提供既能满足临床医生需求、又让患者及家属省心的服务。精准检测的目的就是为治疗争取宝贵时间。感谢您和医生的信任!
妈妈是肺癌,我作为直系亲属一直担心遗传风险。对比了好几家,发现这个120基因的套餐性价比真的高,覆盖的基因很全,还有专门的遗传解读。报告拿到后,遗传咨询师还电话讲解了半小时,服务超预期。虽然不便宜,但为了全家人的健康规划,这投资必须做。
机构回复
非常感谢您的认可!我们深知有家族史用户的担忧,因此套餐特别注重遗传相关位点的覆盖与专业解读服务。能帮助您和家庭更清晰地了解风险、做好健康管理,是我们最大的价值。
我是结直肠癌患者,想看看有没有跨癌种的用药可能。检测很全面,报告里真的提到了一个在肺癌中常见、但肠癌中罕见的突变,并且有超适应症用药的研究数据。这给我和医生打开了新思路,非常值得。
机构回复
感谢您的评价。我们设计的泛癌种检测 panel 正是着眼于挖掘跨癌种的治疗潜力,特别是那些基于分子特征而非肿瘤来源的疗法。很高兴能为您的治疗提供新思路。
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