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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为实体瘤术后管理设计的套餐,做一次全面基因检测,再连续4次抽血监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
  • 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
  • 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
  • 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
  • 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。

检测过程麻烦吗?

整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在重庆的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在重庆的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测除了查复发,还有什么用?
它的核心作用有两方面:一是初始的全面基因分析,能帮助寻找靶向、免疫等潜在的治疗机会;二是通过后续血液监测,动态评估疗效和复发风险。两者结合,为治疗全程提供分子层面的参考信息。
报告看起来会不会很深奥难懂?有专人帮我解读吗?
报告虽然包含专业数据,但我们会提供清晰的结论摘要和解读指南。更重要的是,您的专属顾问或我们的遗传咨询师会为您提供一对一的报告解读服务,详细解释关键结果、临床意义以及后续监测的建议,确保您能充分理解。
这个费用能走单位的商业补充医疗保险吗?
您好,这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。基因检测作为自费项目,部分高端商业医疗保险可能涵盖。建议您仔细查阅自己的保险合同,或直接咨询保险公司,确认“基因检测”或“院外特检”是否在报销范围内。
检测结果出现我看不懂的基因突变,接下来该做什么?
我们的报告会提供详细的突变解读和意义说明。您无需自行解读复杂的基因名称。最重要的一步是:将完整报告交给您的主治医生或重庆的肿瘤专科医生。医生会结合您的具体病情,判断这些突变是否具有临床指导意义,例如是否有对应的靶向药物、是否会影响预后或治疗选择等。
报告出来后,在重庆有专家可以当面解读吗?还是只能线上看?
我们提供多种报告解读方式。在重庆,我们可以根据您的需求,为您安排与相关领域的医学顾问进行线下一对一解读。同时,也提供便捷的线上远程解读服务。您可以根据自己的情况选择最适合的方式。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
  • 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
  • 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
  • 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
  • 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
  • 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
  • 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.3)

戴** 已验证 结直肠癌

我是替患胃癌的叔叔来咨询的,一开始完全不懂啥叫MRD。顾问用比喻的方式,比如‘打扫战场后找漏网之鱼’,一下就让我明白了。还主动帮我梳理了要准备哪些病历材料,省了我很多跑医院的功夫。

机构回复

您的认可让我们非常欣慰!用通俗易懂的方式传递复杂的医学知识,是我们对咨询顾问的基本要求。能为您节省时间和精力,我们觉得很有价值。祝您的叔叔治疗顺利!

2026-03-203人觉得有用
孔** 已验证 淋巴瘤患者

整体专业感很强,从设施到人员都没话说。唯一小遗憾的是检测报告的解读部分,虽然咨询师讲得很耐心,但报告本身的文字描述对于非专业人士来说还是有点难懂,希望能更通俗一些。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议。我们已收到关于报告可读性的反馈,正在着手优化报告的呈现方式,力求在保持专业性的同时更通俗易懂。

2026-03-1544人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

护士手法很好,没觉得疼。但采血后的休息区座位有点少,我去的时候人多,只能站着等了一会儿观察,对于刚抽完血有点虚弱的病人来说,如果能保证每个人都有地方坐会儿就更好了。

机构回复

您好,感谢您指出我们现场服务的不足。我们已关注到高峰期休息区紧张的问题,正在研究增设临时座位或优化分流方案,以确保所有用户抽血后能得到充分休息。

2026-03-1868人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

整体很满意,特别是解读医生的专业度。不过报告里有些专业术语,即使解读时解释了,事后自己再看还是容易忘。如果能附一份简单的‘术语小词典’或者常见QA就好了,方便我们家属随时查阅复习。

机构回复

非常实用的建议,感谢您!让报告更‘亲民’是我们持续努力的方向。我们已记录您的需求,会认真评估在报告附录或在线平台中添加术语解释模块的可行性,以提升您的后续查阅体验。

2026-03-084人觉得有用
吴** 已验证 结直肠癌

我父亲是肝癌,报告里的专业术语多。我们提出疑问后,他们不光文字回复,还录制了一段简短的语音解释,发给我们。对我这种不常看文字的中老年家属来说,这个语音服务太人性化了,听得明明白白。

机构回复

您的反馈非常宝贵!能用语音方式为您提供更清晰的解释,我们很开心。我们会考虑将这种方式推广给更多有需要的用户,让服务更贴心。

2026-02-2333人觉得有用
谭** 已验证 体检异常

结果准确权威,客服也耐心。只是从付款到拿到报告,等了差不多三周,中间挺煎熬的。价格不菲,希望效率能再提升一些,等待过程对患者心理是个考验。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。我们理解您的心情,目前正在升级实验室设备与流程,以期在保证质量的前提下缩短报告周期。感谢您的督促!

2026-03-0244人觉得有用

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